ReP USP - Resultado da busca

Filtros : "Sertié, A L" Limpar

Filtros

Trabalho de evento-resumo periodico
Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch (1998)
Sertié, A L; Brahe, C; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIÉ, A L e BRAHE, C e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 maio 2024. , 1998
APA
Sertié, A. L., Brahe, C., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertié AL, Brahe C, Passos-Bueno MR. Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Sertié AL, Brahe C, Passos-Bueno MR. Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 17 ]
Artigo de periodico
A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3 (1996)
Sertié, A L; Quimby, M; Moreira, E S; Murray, J; Zatz, Mayana ; Antonarakis, S E; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIÉ, A L et al. A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3. Human Molecular Genetics, v. 5, n. 6, p. 843-847, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.843. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Sertié, A. L., Quimby, M., Moreira, E. S., Murray, J., Zatz, M., Antonarakis, S. E., & Passos-Bueno, M. R. (1996). A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3. Human Molecular Genetics, 5( 6), 843-847. doi:10.1093/hmg/5.6.843
NLM
Sertié AL, Quimby M, Moreira ES, Murray J, Zatz M, Antonarakis SE, Passos-Bueno MR. A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3 [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 843-847.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.843
Vancouver
Sertié AL, Quimby M, Moreira ES, Murray J, Zatz M, Antonarakis SE, Passos-Bueno MR. A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3 [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 843-847.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.843

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo 2012 - 2024